药品稳定性考察是药企研发、质量管控的核心环节，长期试验周期长、试验数据具备法律效力，对设备持续运行能力、数据合规性提出严苛要求。上海冉绘实业有限公司深耕实验室恒温环境设备领域，重磅推出DST-H 系列高端药品稳定性试验箱，专为制药、食品、科研检测等高要求实验室打造，完美匹配 GMP 规范与药典稳定性试验需求。

合规化智能控制系统是 DST-H 系列核心亮点。设备搭载审计追踪功能，可记录设备运行状态、参数修改、操作人员等全部行为，生成不可篡改操作日志；配套完整数据溯源体系，温湿度运行曲线、历史记录可随时调取、导出留存，试验全过程有据可查，从容应对各类审核审计。

同时支持分级权限管理，可设置管理员、操作员多级账号，区分操作权限，避免无关人员随意更改试验参数，杜绝人为干扰试验数据，充分满足药企数据完整性管理要求。

区别于普通恒温恒湿设备，冉绘 DST-H 系列经过整机结构优化与制冷系统升级，支持7×24 小时长期连续稳定运行。均衡式风道循环保障箱内温湿度均匀稳定，长期运行温控漂移小，能够稳定支撑长期稳定性试验、加速试验、影响因素试验等长时间样品考察工作，保障跨月度、跨年度试验不间断开展。

上一篇： 天平内外校准的区别是什么

下一篇： 兼顾操作易用性与运行可靠性，上海梅颖浦搅拌仪器服务样品前处理